Les chats ont des gènes comme tous les êtres vivants, qui déterminent leur apparence physique et leur santé. Ils peuvent hériter de ces gènes mutés de leurs parents. Les maladies génétiques chez les chats sont assez courantes et peuvent causer des problèmes de santé importants.
Les éleveurs de chats sont conscients de la transmission de ces maladies et peuvent éviter leur propagation dans les futures générations de chats.
Cet article vous permettra d’en savoir plus sur la transmission des maladies et traits génétiques chez les chats.
La transmission autosomique récessive
Le chat doit hériter deux copies du gène muté, une de chaque parent, pour développer la maladie ou le trait. Les chats porteurs d’une seule copie du gène muté ne sont pas atteints, mais peuvent le transmettre à leur descendance.
La couleur chocolat (TYRP1) est un exemple de trait génétique autosomique récessif.
La transmission autosomique dominante
Le chat ne doit hériter qu’une seule copie du gène muté pour développer la maladie ou le trait. Les chats porteurs de deux copies du gène muté sont souvent gravement atteints.
La cardiomyopathie hypertrophique (MyBPC3 pour le Maine coon) est un exemple de maladie génétique autosomique dominante.
La transmission liée à l'X récessive
La transmission liée à l’X récessive est un mode de transmission génétique qui est associé aux gènes situés sur le chromosome X. Dans ce cas, les chats femelles ont deux chromosomes X, tandis que les chats mâles ont un seul chromosome X et un chromosome Y.
Dans la transmission liée à l’X récessive, les femelles porteuses d’une seule copie mutée du gène sur l’un de leurs chromosomes X sont des porteurs sains, car leur chromosome X normal est capable de fournir une copie fonctionnelle du gène. Cependant, si un chat femelle porte la mutation sur les deux chromosomes X, elle sera affectée par la maladie héréditaire.
Les chats mâles, en revanche, héritent de leur seul chromosome X de leur mère. Ainsi, si une femelle est porteuse d’une mutation génétique récessive sur l’un de ses chromosomes X, elle a une chance de 50% de transmettre la mutation génétique à ses fils, qui seront alors affectés par la maladie héréditaire, car ils n’ont pas d’autre copie du gène fonctionnel pour masquer l’effet de la mutation.
L’hémophilie B (F9) est un exemple de maladie liée à l’X récessive.
La transmission liée à l'X dominante
La transmission liée à l’X dominante est un mode de transmission génétique qui est associé aux gènes situés sur le chromosome X. Les chats porteurs d’une mutation génétique dominante sur l’un de leurs chromosomes X sont affectés par la maladie héréditaire, qu’ils soient mâles ou femelles.
Dans le cas de la transmission liée à l’X dominante, les chats femelles hétérozygotes ont une chance de 50% de transmettre la mutation génétique à leur descendance, quel que soit le sexe des chatons. Les chats mâles transmettent leur chromosome X à toutes leurs filles, mais ne peuvent pas transmettre le chromosome X à leurs fils. Ainsi, si un mâle est porteur de la mutation génétique dominante, toutes ses filles seront également atteintes par la mutation.
Le syndrome epidermal nevus (NSDHL) est un exemple de maladie liée à l’X dominante.
Les modes plus rares
Ils existent d’autres modes de transmission beaucoup plus rare mais qui peuvent expliquer des incohérences de transmission :
- L’empreinte parentale,
- La disomie uniparentale,
- Le mosaïcisme,
- Le chimérisme,
- etc.
Vous avez des liens en bas de page si vous voulez en savoir plus.
La prévention des maladies héréditaires chez les chats
La prévention des maladies héréditaires chez les chats repose sur la connaissance des gènes portés par les chats et de leur mode de transmission. Les éleveurs doivent effectuer des tests génétiques sur leurs chats pour savoir s’ils sont porteurs de gènes mutés.
Si un chat est porteur d’un gène muté, il est important de le croiser avec un chat qui ne porte pas le même gène muté pour éviter la transmission de la maladie. Les éleveurs doivent donc être conscients des gènes portés par leurs chats et de leur mode de transmission pour planifier les accouplements.
Afin d’en savoir un maximum sur la génétique de votre chat et de savoir s’il est porteur sain d’une maladie génétique, le test Felome vous permet d’avoir le panel de marqueurs testés le plus large disponible en France.
En conclusion
Il est important que les éleveurs travaillent en collaboration avec les vétérinaires et les généticiens pour obtenir des conseils et des orientations sur les tests génétiques appropriés et sur la gestion des maladies héréditaires chez les chats.
Il est également important de noter que la prévention des maladies génétiques chez les chats est un processus continu qui nécessite une vigilance constante. Les avancées dans le domaine de la génétique peuvent aider à identifier de nouveaux gènes responsables de maladies héréditaires chez les chats et à développer de nouveaux tests génétiques pour les détecter. Les éleveurs doivent donc être conscients de l’importance de la surveillance régulière de leurs chats et de la mise à jour de leurs connaissances sur les maladies génétiques chez les chats.
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